药物治疗的人也得到了治疗。
不过这却丝毫没有影响到普通民众的狂热,他们都在医院进行了登记排号,等到以后药物供应可以满足他们这些普通人使用之后,再来进行治疗。
基本上现在全民都有了一定的意识,哪怕是现在没病也想要给自己和子孙后代进行一次基因修复,这样可以一劳永逸,将来不会生什么重病。
陈大伟怀着激动的心情来到了医院。
看着这里熟悉的场景,他的心情有些感慨。
从小到大,他可以说跟医院结下了不解之缘。
他是一个地中海贫血患者。
地中海贫血,是导致珠蛋白合成障碍的常染色体隐性遗传病,是全世界最常见的遗传病之一。
全球约有%的地中海贫血基因携带者,每年约有60万例重症患儿出生。
这是一种典型的基因遗传病,如果父母双方都携带了β地中海贫血的基因,就有高达1/4的概率生下重症地中海贫血子女。
患儿可能胎死在宫内,或者是出生不久就死亡,幸运一点的,可以多活一会儿,不过半年之后就会出现贫血,黄疸,肝脾肿大,加上生长发育落后。
这些患儿需要长期依靠输血来维持生命,否则无法存活到成年。
就算长期输血也很能引起严重的并发症,高额的治疗费用会造成沉重的负担。
陈大伟的运气相当不错,他并不是重症的地中海贫血,不过这种病仍然对他的成长过程造成了严重的影响。
从小到大,记忆里最深刻的就是要定期来医院进行检查和治疗。
经常会有贫血,浑身无力,这给他造成了严重的心理阴影,也给家里带来了沉重负担。
母亲几乎每天都以泪洗面,父亲则是经常唉声叹气,有他这样的病秧子,家里几乎是存不住钱的。
尽管如此,他还是坚强地活了下来。
虽然家里从小到大条件都很差,但他还是努力学习并且考上了大学。
只不过就算这样他也有内心充满阴郁的时刻。
毕竟活着需要付出比其他人多几倍的努力,有时候连他也会支撑不住,想着是不是放弃会更好一些。
他也曾经幻想过美好的生活,但每当回到现实,他都会叹一口气。
自己有这个病,可以说是套上了一个沉重的枷锁,已经失去了追求美好生活的权利。
他也曾经查过,唯一能够治好他病的就只有造血干细胞移植。
但是这需要花费的治疗费用对他来说是一个天文数字。
连生活都是勉强维持的情况下,还怎么能奢望得到这种治疗呢?
也许是上天终于看到了他的辛苦。
这一日,他忽然接到了医生的电话。
这是从小到大他治疗接触的医生,对他的情况可以说了如指掌,也非常同情他,给了他很多帮助。
电话接通,医生在那头的语气非常惊喜。
“大伟啊!你的病有救了!”
陈大伟内心没有任何的波动,他已经害怕让自己拥有任何希望,然后再变得绝望。
“是有什么新情况了吗医生?”
“哈哈!现在超新生公司出了一种全新的药物,能够治疗任何基因导致的疾病,治疗地中海贫血更是不在话下,也不需要花大价钱,你以后再也不用担心你的病情了。”
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